Skip to content

Wysoka dawka Atorwastatyny po udarze lub przejściowym ataku niedokrwiennym czesc 4

3 miesiące ago

341 words

Medpace, Charles River Laboratories Clinical Services (Bruksela), a sponsor zapewnił monitorowanie miejsca podczas całego badania. Dwie niezależne komitety punktu końcowego (jedna z neurologicznymi i jedna z oceną punktową układu sercowo-naczyniowego) oceniły wszystkie potencjalne punkty końcowe bez wiedzy na temat statusu leczenia pacjentów lub poziomu cholesterolu. Rada monitorująca dane i bezpieczeństwo z niezależnym wsparciem statystycznym przeprowadziła tymczasowe analizy monitorujące pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności. Wyniki
Rycina 1. Rycina 1. Badanie przesiewowe, rejestracja i wyniki. Spośród 6670 badanych pacjentów spełniających kryteria, 4731 (70,9 procent) spełniło kryteria włączenia i przeszło randomizację (ryc. 1). Mediana czasu obserwacji wyniosła 4,9 roku (zakres pomiędzy osobami, które przeżyły, 4,0 do 6,6). Wśród osób, które przeżyły, nie było istotnej różnicy w liczbie pacjentów w każdej grupie leczenia utraconej w wyniku obserwacji (P = 0,42). Więcej pacjentów z grupy placebo niż z grupy atorwastatyny wycofało zgodę po randomizacji (P = 0,07), trwale zaprzestało leczenia (odpowiednio 20,2% w porównaniu do 15,4% czasu obserwacji w pierwotnym punkcie końcowym, P = 0,07), i rozpoczęli otwarte, niestereotypowe leczenie statynami (odpowiednio 7,5 procent vs. 1,0 procent czasu obserwacji dla pierwszorzędowego punktu końcowego, różnica netto w stosowaniu statyn między grupami wynosiła 78,1 procent). W trakcie badania lekarz prowadzący ujawnił przypisanie leczenia dziewięciu pacjentom (trzech przypisanych do atorwastatyny i sześciu przypisanych do grupy placebo).
Po randomizacji pacjenci przyjmowali również aspirynę lub inne leki przeciwpłytkowe (94,1% pacjentów w grupie placebo i 93,6% pacjentów w grupie z atorwastatyną); inhibitory konwertazy angiotensyny (odpowiednio 46,8% i 46,9%); pochodne dihydropirydyny (odpowiednio 29,6% i 27,8%); beta-blokery (odpowiednio 33,4% i 31,5%); antagoniści receptora angiotensyny II (odpowiednio 14,8% i 14,1%); antagoniści witaminy K, w tym warfarynę (odpowiednio 12,4% i 12,2%); lub otwarte statyny (odpowiednio 25,4% i 11,4%). Atorwastatyna była najczęściej stosowaną niestymulacyjną, otwartą statyną w obu badanych grupach.
Tabela 1. Tabela 1. Wyjściowa charakterystyka pacjentów. Średnie poziomy cholesterolu LDL (. SE) były podobne w obu grupach w punkcie wyjściowym (tabela 1). Miesiąc po randomizacji poziom cholesterolu LDL w grupie otrzymującej atorwastatynę zmniejszył się do 61,3 . 0,4 mg na decylitr (1,58 . 0,01 mmol na litr) (spadek o 53%, P <0,001) i pozostał niezmieniony w grupie placebo na poziomie 133,5. . 0,5 mg na decylitr (3,45 . 0,01 mmol na litr) (P = 0,65). Średnie wartości lipidów w trakcie badania były następujące: cholesterol LDL, 72,9 . 0,5 mg na decylitr (1,89 . 0,01 mmol na litr) w grupie z atorwastatyną, w porównaniu z 128,5 . 0,5 mg na decylitr (3,32 . 0,01 mmol na litr) w grupie placebo (P <0,001); cholesterol o wysokiej gęstości (HDL), 52,1 . 0,3 w porównaniu z 51,0 . 0,3 mg na decylitr (1,35 . 0,01 vs. 1,32 . 0,01 mmol na litr), odpowiednio (P = 0,006); całkowity cholesterol, 147,2 . 0,6 w porównaniu z 208,4 . 0,6 mg na decylitr (3,81 . 0,02 vs [przypisy: śruba gojąca, badanie kreatyniny cena, rehabilitacja dla dzieci ] [hasła pokrewne: witamina c lewoskrętna forum, cedrob ciechanów, gruby benek nidzica ]

0 thoughts on “Wysoka dawka Atorwastatyny po udarze lub przejściowym ataku niedokrwiennym czesc 4”